Ⅲ型干扰素治疗冠状病毒疾病2019（COVID-19）门诊患者被寄予厚望。2021年3月，发表在《Nat Commun》的一项研究却显示，对于非复杂性新冠肺炎门诊患者，单次皮下注射聚乙二醇干扰素Lambda-1a既不缩短病毒脱落时间，也不会改善症状。

Ⅲ型干扰素已经被视为COVID-19门诊患者有前景的治疗方法。

研究者在120名轻度至中度COVID-19门诊患者中进行了一项随机、单盲、安慰剂对照试验，旨在确定诊断后72小时内单一皮下注射180mcg聚乙二醇干扰素Lambda-1a是否能缩短病毒脱落时间（首要终点）或减轻症状（次要终点）。在接受Lambda的60名患者和接受安慰剂的60名患者中，病毒脱落停止的中位时间均为7天（HR，0.81；95% CI，0.56~1.19）。Lambda和安慰剂组症状缓解分别在8和9天，症状持续时间组间无显著性差异（0.94；0.64~1.39）。Lambda和安慰剂的耐受性均良好，但Lambda组肝转氨酶升高比安慰剂组更常见（15/60 vs 5/60；P=0.027）。

该研究中，对于非复杂性新冠肺炎门诊患者，单次皮下注射聚乙二醇干扰素Lambda-1a既不会缩短SARS-CoV-2病毒脱落时间，也不会改善症状。

（选题审校：王冠儒 编辑：贾朝娟）
（本文由北京大学第三医院药剂科翟所迪教授及其团队选题并审校，环球医学资讯编辑完成。）

参考资料：
Nat Commun. 2021 Mar 30;12(1):1967.
Peginterferon Lambda-1a for treatment of outpatients with uncomplicated COVID-19: a randomized placebo-controlled trial
https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/33785743/