儿科中未批准和超适应症的药物使用是广泛的。但是，马来西亚中这种做法的发生率还没有被报道。2013年12月发表在《Int J Clin Pharm》上的一项研究考察了马来西亚三级监护教学医院的重症监护室住院儿童中未批准和超说明书用药的情况，结果显示，这种现象是常见的。需要进一步详细研究来确保给儿童分发安全和有效的药物。

背景：儿科中未批准和超说明书用药是广泛的。但是，马来西亚中这种做法的发生率还没有被报道。

目的：考察三级监护教学医院的重症监护室住院儿童中未批准和超说明书用药的范围。

方法：一项前瞻性、观察性探索性研究被开展，考察在马来西亚国民大学医疗中心（UKMMC）的3个重症监护室中儿童处方的药物。

结果：194名患者入住马来西亚国民大学医疗中心，其中168名接受1种或多种药物。1295个处方中，353个（27.3%）是未批准的，442个（34.1%）是说明书用药。44%的患者接受至少1种未批准使用的药物，82.1%接受至少1种超说明书用药。早产婴儿、28日至23个月的儿童，住院时间超过2周的患者和那些处方药物增多的患者更可能接受未批准使用的药物。足月新生儿和处方药物增多的患者接受超说明书用药风险有所增加。

结论：马来西亚国民大学医疗中心重症监护室中儿童处方未批准或超说明书用药是常见的。需要进一步详细研究来确保给儿童分发安全和有效的药物。

（选题审校：聂小燕 编辑：王淳）

（本文由北京大学第三医院药剂科翟所迪教授及其团队选题并审校，环球医学资讯编辑完成。）

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