支气管扩张剂常规治疗毛细支气管炎缺乏证据支持
对于婴幼儿毛细支气管炎,经常使用支气管扩张剂进行治疗。但2014年6月,发表在《Cochrane Database Syst Rev》上的一项系统评价显示,支气管扩张剂如沙丁胺醇未能改善血氧饱和度、降低门诊治疗后住院率、缩短住院时间及减少家中康复的时间。
背景:毛细支气管炎是一种影响婴幼儿的急性、病毒性下呼吸道感染疾病,通常使用支气管扩张剂进行治疗。
目的:评估支气管扩张剂对患急性支气管炎婴幼儿(0〜12个月)临床结局的影响。
数据收集和分析:两位作者评估试验质量和提取数据。研究者从作者获得未发表的数据。
主要结果:本评价共纳入30项试验(35个数据集),涉及1992名毛细支气管炎婴幼儿。在11项住院研究及10项门诊研究中,支气管扩张剂并未改善血氧饱和度(平均差(MD)-0.43,95%可信区间(CI)-0.92~0.06,n=1242)。门诊支气管扩张治疗并没有降低住院率(支气管扩张组与安慰剂组:11.9%vs15.9%,比值比(OR)0.75,95%CI 0.46〜1.21,n=710)。住院支气管扩张治疗并没有减少住院时间(MD0.06,95%CI -0.27~0.39,n=349)。住院患者(MD -0.62, 95% CI -1.40 ~0.16) 的血氧测定值高于门诊患者 (MD -0.25, 95% CI -0.61~0.11)。血氧测定结果表明存在显著的异质性(I(2)统计量=81%)。仅纳入低偏倚风险研究对血氧测定的整体效应影响不大(MD-0.38,95%CI为-0.75~0.00)。在8项住院患者研究中,支气管扩张剂治疗的平均临床评分无改变(标准化MD(SMD)-0.14,95%CI为-0.41〜0.12)。在9项门诊患者的研究中,支气管扩张治疗的平均临床评分略有下降(SMD -0.42, 95% CI -0.79 ~ -0.06),具有显著的临床意义。临床评分结果显示存在显著异质性(I(2)统计量=73%)。仅纳入低风险偏倚的研究可降低异质性,但对平均临床评分的总体效应影响不大(SMD-0.22,95%CI为-0.41~-0.03)。在沙丁胺醇雾化吸入或沙丁胺醇的门诊患者的亚组分析(9项研究)中显示,支气管扩张剂对血氧饱和度(MD-0.19,95%CI为-0.59~0.21,n=572)、平均临床评分(SMD-0.36,95%CI为-0.83~0.11,n=532)或治疗后住院(OR0.77,95%CI为0.44〜1.33,n=404)没有影响。不良反应包括心动过速、氧饱和度下降、身体颤抖。
作者结论:支气管扩张剂如沙丁胺醇或舒喘灵未能改善血氧饱和度、降低门诊治疗后住院率、缩短住院时间、也未能减少家中康复的时间。鉴于其不良反应和相关费用,支气管扩张剂不能作为毛细支气管炎的常规治疗。本荟萃分析受到样本小、缺乏规范的研究设计和研究间验证的结果的限制。未来需要大样本量、标准化设计及一致评估方法的临床试验来解答疗效的问题。
(选题审校:唐惠林 编辑:刘爱菊)
(本文由北京大学第三医院药剂科翟所迪教授及其团队选题并审校,环球医学资讯编辑完成。)
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