妊娠期抗肿瘤坏死因子药物（TNF）的安全性问题是育龄期妇女和医生的主要关注之一。2014年8月，发表在《Aliment Pharmacol Ther》上的一项研究显示，妊娠期和新生儿期抗TNF的安全性特征与未接受抗TNF治疗的IBD女性的对照组相似。

背景：妊娠期抗肿瘤坏死因子药物（TNF）的安全性问题是育龄期妇女和医生的主要关注之一。

目的：旨在评估在炎性肠病（IBD）的女性中进行抗TNF治疗对不良妊娠和胎儿结局的影响。

方法：我们记录了2009年1月~2010年12月在GETAID中心随访的IBD患者中抗TNF治疗期间或停用抗TNF治疗后3个月内的妊娠情况。在登记到CESAME中的未接受抗TNF治疗的女性中，我们鉴别出99个妊娠。我们通过病例对照研究比较了妊娠和新生儿结局。

结果：在随访的124名IBD患者中，发生了133个妊娠。在受孕期，23%的患者的疾病处于活跃期。133个妊娠中有88%（117）到分娩的时候有118个活产（其中有一个是双胞胎妊娠）。47（35%）个女性和24（20%）个新生儿观察到并发症。在多变量分析中，与妊娠并发症相关的因素为：吸烟（P=0.004）、CD女性中B2（狭窄）表型（P=0.004）、妊娠期疾病发展（P=0.006）、具有妊娠并发症病史（P=0.007）。吸烟为仅有的与严重妊娠并发症（即具有潜在的致命性）相关的因素（P=0.02）。受孕前患IBD超过10年与新生儿并发症相关（P=0.007）。治疗组与对照组在任何的妊娠和新生儿结局上没有差异。

结论：在我们的研究中，妊娠期和新生儿期抗TNF的安全性特征与未接受抗TNF治疗的IBD女性的对照组相似。

（选题审校：周俊文 编辑：贾朝娟）

（本文由北京大学第三医院药剂科翟所迪教授及其团队选题并审校，环球医学资讯编辑完成。）

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