急性淋巴细胞白血病（ALL）的治疗结局已有改善，然而一些患者仍出现治疗失败或严重毒副反应。2014年7月发表在《Pharmacogenomics》的一项西班牙研究综述了儿童ALL遗传药理学研究中最重要的发现。

。虽然借助化疗方法的进步已经改善了治疗结局，但是现在仍然有一些患者治疗失败或出现严重的毒副反应。在过去的几年，已经开展了遗传药理学研究来寻找儿童ALL治疗结局和毒性的标志物。但是，直到现在，TPMT仍然是目前仅有的ALL遗传药理学标志物，同时也在药物剂量的临床指南中应用。本文中，我们将综述儿童ALL遗传药理学研究中最重要的发现，比如甲氨蝶呤转运体在甲氨蝶呤治疗中的作用。尽管大多数的研究都关注于编码基因，但是我们也将重点关注非编码基因和不久的将来有可能引起广泛兴趣的表观遗传变异的新途径。

（选题审校：唐惠林 编辑：吴刚）

（本文由北京大学第三医院药剂科翟所迪教授及其团队选题并审校，环球医学资讯编辑完成。）

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