2014年7月，发表于《Pharmacogenomics》的一篇文章对成年注意缺陷多动障碍患者的遗传药理学研究进行综述，总结了近期该研究领域的最新成果。

相当比例的成年注意缺陷多动障碍（ADHD）患者对哌甲酯治疗没有应答，这主要归因于能够改变药理学治疗应答的遗传个体间差异。因此，2012年我们系统检索Pubmed收录的关于成年ADHD遗传药理学的文献。5项研究关于哌甲酯的遗传药理学，1项特定研究报道了仅有的显著性关系。但是，2项后续报道中，不能重复这种与SLC6A3基因的单独关系。本综述中，虽然我们没有发现额外的遗传药理学研究，但是我们将讨论这些最新的结果，并且呈现该领域最新的方法。此外，应用系统数据库，我们为持续性ADHD的遗传药理学研究提供了一个新的可能候选基因及潜在的基因-基因相互作用的广阔前景。

（选题审校：唐惠林 编辑：吴刚）

（本文由北京大学第三医院药剂科翟所迪教授及其团队选题并审校，环球医学资讯编辑完成。）

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