血管生成在肿瘤的生长、侵袭及转移过程中起着关键性的作用。早在70年代初，Folkman首次提出，肿瘤的生长浸润依赖于肿瘤内新生血管的形成。肿瘤血管异生是恶性肿瘤的特征，也是一个有希望的治疗靶点。在肿瘤发生和进展过程中通过MRI评估血管动力学很困难。

在本文中，研究人员在神经胶质瘤模型小鼠(Gl-261移植瘤)中开发了一种MR成像方法，该方法使用对比增强T2加权成像和动态增强成像 (DCE) 技术能无创性的映射肿瘤血管。在肿瘤血管内，临床上应用的对比剂钆双胺能产生强大的敏感性变化，在T2加权成像中能识别蜕变的肿瘤血管。而对肿瘤血管的成像也许能预测肿瘤生长模式，从而作为治疗反应的替代标志物应用。相关报告发表在2014年《Clinical Neuroradiology》。

在该项研究中，研究人员证实对比增强T2加权成像能够描绘血管异生开关激活后肿瘤血管及新形成血管的指数进展。研究人员同时监测对肿瘤血管的治疗效果，治疗采用放疗及实验性的预防接种肿瘤抗原gp100。有趣的是，在肿瘤血管内，临床上应用的对比剂钆双胺能产生强大的敏感性变化。这就使在T2加权成像中能识别蜕变的肿瘤血管。

使用这种方法，研究人员能够使神经胶质瘤进展过程中的血管异生形象化，使用免疫组化和分子生物学技术通过细胞和分子分析确认MR信号。有趣的是，血管异生的“热区”和高渗透性区域相关联。这表明新生血管与病理性渗透有直接联系。因此，在肿瘤组织中，T2血管定位联合DCE能改善血管异生形态的评价和功能性结果。而对肿瘤血管的成像也许能预测肿瘤生长模式，从而作为治疗反应的替代标志物应用。

（选题审校：贾朝娟 编辑：常路）

（本文由北京大学第三医院药剂科翟所迪教授及其团队选题并审校，环球医学资讯编辑完成。）

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