接受卡铂治疗的卵巢癌患者添加前药可降低卡铂过敏反应?
卵巢癌是女性生殖器官常见的肿瘤之一。2016年5月发表在《Pharmacotherapy》的一项研究表明,接受卡铂治疗的卵巢癌患者添加前药并不会造成CHR统计学显著性降低。
目的:本研究的目的为评估以辅助卡铂形式给予的前药对卵巢癌女性过敏反应发生率的影响。感兴趣的药物包括除了地塞米松外的组胺1(H1)、组胺2(H2)受体阻断剂。
方法:这是一项评估添加除了地塞米松外的H1和H2受体阻断剂作为标准前药对卵巢癌女性卡铂过敏反应(CHR)发生率的影响的回顾性图表审查。
主要结果:前药使用的比值比为0.46,95%可信区间为0.17~1.27,表明使用前药的患者相比未使用前药的患者具有将近一半的CHR风险,CHR的总发生率自基线的7.9%降低到添加前药后的3.2%。疾病复发或疾病进展的58名患者中,CHR发生率为5.2%,而新确诊的96名患者为2.1%。终身剂量高于3377mg、周期数多于6个、疾病复发或进展等,为卵巢癌女性CHR的预测因素。
主要结论:卡铂总的终身暴露仍然是卵巢癌女性CHR的最强烈的预测因素。虽然数据分析表明,所有接受卡铂治疗的卵巢癌患者添加前药并不会造成CHR统计学显著性降低,但是观察到了患者在CHR降低中的获益。需要进行前瞻性研究来证实这些结果。
英文链接 http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/26990212
(选题审校:门鹏 编辑:吴刚)
(本文由北京大学第三医院药剂科翟所迪教授及其团队选题并审校,环球医学资讯编辑完成。)
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