2016年8月，发表在《Int J Antimicrob Agents》的一项研究描述了美罗培南在严重感染的儿童中的药物代谢动力学（PK）特征，并评估这些患者中不同美罗培南剂量方案的药物代谢动力学/药效学（PK/PD）特征。

14名严重感染的儿童接受了每8小时（q8h）静脉推注的美罗培南给药（20mg/kg/给药）。第二次美罗培南给药前和后获取血清样本，并且进行了群体PK分析。最终模型用于模拟不同剂量方案的血清浓度时间特征。PK/PD目标为实现血清美罗培南浓度高于致病微生物（即铜绿假单胞菌和肠杆菌）的最低抑菌浓度（MIC）的时间≥40%的给药间隔（40%T＞MIC）。儿童的中位年龄和体重分别为6.0岁和20.0kg。美罗培南血清浓度时间特征通过带有一级消除的双室模型最佳描述。模拟表明，静脉推注和3小时输注美罗培南（20mg/kd/给药）下，实现致病微生物的MIC为1mg/L的目标的概率（PTA）分别为0.678和1.000。使用3小时输注20mg/kg/给药时，致病微生物的MIC为4mg/L和8mg/L的PTA分别为0.999和0.765。以静脉推注的方式给予20mg/kg/给药q8h的美罗培南貌似不足以实现致病微生物的MIC为1mg/L的PK/PD目标。模拟表明，使用相同剂量的3小时输注的美罗培南给药可改善PTA。

英文链接：http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/27345269

（选题审校：安雅晶 编辑：吴刚）
（本文由北京大学第三医院药剂科翟所迪教授及其团队选题并审校，环球医学资讯编辑完成。）

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