全基因组关联分析是应用基因组中数以百万计的单核苷酸多态性为分子遗传标记，进行全基因组水平上的对照分析或相关性分析，通过比较发现影响复杂性状的基因变异的一种新策略。2017年2月，发表在《Pharmacogenomics》的研究对血管紧张素转换酶抑制剂诱导咳嗽的全基因组关联进行了分析。

目的：研究人员进行了血管紧张素转换酶抑制剂诱导咳嗽的全基因组关联研究，并使用数据集复制此前研究中确定的候选基因。

患者和方法：使用Illumina阵列对共计124名患者和1345名治疗的对照患者进行基因分型。全基因组显著性水平设定为p＜5×10-8。

结果：研究人员确定在CLASP1、PDE11A、KCNMB2、TGFA、SLC38A6和MMP16为相关基因。最强相关是与CLSP1中的rs62151109位点（比值比：3.97；p = 9.44×10-8）。除两个外的所有位点位于基因内或非编码的DNA区域。在研究中没有显著相关的候选基因。

结论：血管紧张素转换酶抑制剂诱导的咳嗽可能与独立于缓激肽途径的基因相关。

英文链接 https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/28084903

（选题审校：易湛苗 编辑：王英泽）
（本文由北京大学第三医院药剂科翟所迪教授及其团队选题并审校，环球医学资讯编辑完成。）

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