2017年7月，发表在《Sci Rep》的一项由中国科学家进行的系统评价和荟萃分析，考察了舒更葡糖钠逆转儿童患者术后残余神经肌肉阻滞的有效性和安全性。

本研究的目的为评估舒更葡糖钠逆转儿童患者术后残余神经肌肉阻滞的有效性和安全性。

研究者检索了Medline和其他3个数据库。随机临床试验的入组标准为，在经行涉及罗库溴铵或维库溴铵的手术儿童患者中，比较舒更葡糖钠和新斯的明或安慰剂。首要结局为从逆转剂给药到4个成串刺激的比值（TOFr，T4/T1）＞0.9的时间间隔。任何药物相关不良事件的发生率都为次要结局。试验入组、数据采集、偏倚风险评估都独立进行。平均差和相对风险用作随机效应模型的汇总统计。通过I2统计评估统计学异质性。漏斗图用于检测偏倚风险。

纳入了包含580名参与者的10项研究。虽然首要结局中检测到相当的异质性（I2=98.5%），但是结果表明，与安慰剂或新斯的明相比，舒更葡糖钠可更快速地逆转罗库溴铵诱导的神经肌肉阻滞，同时心动过缓发生率较低。其他不良事件的发生率无显著性差异。

与新斯的明或安慰剂相比，舒更葡糖钠可更快速和安全地逆转儿童患者的罗库溴铵诱导的神经肌肉阻滞。

（选题审校：门鹏 编辑：吴刚）
（本文由北京大学第三医院药剂科翟所迪教授及其团队选题并审校，环球医学资讯编辑完成。）

（专家点评：）
 

原文链接：Sci Rep. 2017 Jul 18;7(1):5724.
http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/28720838
 

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