RA合并COPD患者:生物和tsDMARDs与不良呼吸事件风险无关
阿贝西普是一种生物改善病情抗风湿药(DMARD),有研究显示其可能与不良呼吸事件有关。2020年4月,发表在《Rheumatology (Oxford)》的一项研究显示,在RA合并慢性阻塞性肺病(COPD)患者中,与传统合成DMARDs相比,生物和靶向合成DMARDs(包括阿贝西普)与不良呼吸事件风险增加无关。
目的:阿贝西普是一种生物DMARD。在一项试验中,在一个小规模的RA合并COPD亚组患者中,阿贝西普与呼吸不良事件有关。这种潜在风险是特定于阿贝西普还是外推至所有生物和靶向合成DMARDs(tsDMARDs),目前尚不清楚。在一个大规模真实世界队列中,研究人员在RA合并COPD患者中评估了,与传统合成DMARDs(csDMARDs)相比,生物和tsDMARDs相关的呼吸不良事件风险。
方法:研究人员使用一种流行的新使用者设计,对美国MarketScan数据库中的RA合并COPD患者进行研究。根据时间条件倾向得分,生物DMARDs和/或tsDMARDs新使用者与csDMARDs新使用者进行匹配。使用Cox模型评估并比较生物/tsDMARDs和csDMARDs当前使用者的呼吸不良事件。
结果:该队列纳入7424例生物/tsDMARDs初始使用者和匹配的7424例csDMARDs的初始使用者。对于住院COPD恶化,生物/tsDMARD vs csDMARD的校正风险比为0.76(95% CI:0.55~1.06)。对于支气管炎,为1.02(95% CI:0.82~1.27);对于住院肺炎或流感,为1.21(95% CI:0.92~1.58);对于门诊肺炎或流感,为0.99(95% CI:0.87~1.12)。COPD恶化、支气管炎和住院肺炎或流感复合终点的风险比为1.04(95%CI:0.89~1.21)。
结论:在这项大型真实世界安全性比较研究中,在RA合并COPD患者中,与csDMARDs相比,生物和tsDMARDs(包括阿贝西普)与呼吸不良事件风险增加无关。
(选题审校:苏珊 编辑:常路)
(本文由北京大学第三医院药剂科翟所迪教授及其团队选题并审校,环球医学资讯编辑完成。)
参考资料:
Rheumatology (Oxford), 59 (4), 820-827 2020 Apr 1
Comparative Safety of Biologic Versus Conventional Synthetic DMARDs in Rheumatoid Arthritis With COPD: A Real-World Population Study
https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/31504972
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