哮喘者重症新冠结局风险几何?针对苏格兰成人的研究来了
新冠大流行持续,各国开打加强针。那么,对于哮喘成人,是否应接种加强针呢?如果应该接种的话,哪些人要优先接种呢?2022年4月,发表在《Lancet Respir Med》的一项研究,给出答案。
背景:对于是否应为患有哮喘的成人提供SARS-CoV-2强化疫苗,以及如果是,应优先考虑谁进行强化疫苗接种,存在很大的不确定性。英国疫苗接种和免疫联合委员会要求本研究进行紧急分析,以确定哪些哮喘成人会有较高的严重COVID-19结局风险,从而为关于加强COVID-19疫苗的考虑提供信息。
方法:在苏格兰被纳入COVID-19早期大流行评估和强化监测的链接数据集(Early Pandemic Evaluation and Enhanced Surveillance of COVID-19,EAVE II)的所有18岁及以上成人中开展这项全国性事件队列研究。使用来自EAVE II的数据来调查哮喘成人因COVID-19入院的风险以及COVID-19入住重症监护病房(ICU)或死亡的复合结局。使用Cox比例风险模型,根据2020年3月1日前2年口服糖皮质激素处方(泼尼松龙、强的松和地塞米松)或2020年3月1日前哮喘住院定义的哮喘发作史标记进行分层,得出哮喘与COVID-19入院及ICU入院或死亡之间相关性的校正风险比(HRs)和95%CI。分析校正了年龄、性别、社会经济状况、共病、既往住院和疫苗状况。
结果:在2020年3月1日至2021年7月27日期间,苏格兰4421663例成人中有561279例(12.7%)被临床医生诊断并记录为哮喘。在哮喘患者中,39253人(7.0%)已确诊感染SARS-CoV-2,其中4828人(12.3%)因COVID-19入院(其中估计有600人[12.4%)可能存在院内感染)。与无哮喘的成人相比,患有哮喘的成人COVID-19住院的风险增加(校正HR 1.27,95%CI 1.23~1.32)。使用前2年口服糖皮质激素处方作为哮喘发作史标记物时,与18岁或18岁以上无哮喘患者相比,3个或3个以上口服糖皮质激素处方疗程的患者的校正HR为1.54(95%CI 1.46~1.61),2个处方疗程者为1.37(1.26~1.48),1个处方疗程者为1.30(1.23~1.37),没有任何疗程的患者为1.15(1.11~1.21)。与无哮喘的成人相比,患有哮喘的成人COVID-19 入住ICU或死亡的风险增加(校正HR 1.13,95%CI 1.05~1.22)。与无哮喘的成人相比,口服糖皮质激素3个或3个以上疗程的患者校正HR为1.44(95%CI 1.31~1.58),2个疗程的患者为1.27(1.09~1.48),1个疗程的为1.04(0.93~1.16),没有任何疗程的患者为0.06(0.97~1.17)。
阐释:在过去2年中需要2个或2个以上口服糖皮质激素疗程或在2020年3月1日之前因哮喘住院的哮喘成人,其COVID-19住院和入住ICU或死亡的风险增加。最近哮喘发作的患者应被视为COVID-19疫苗优先强化的群体。
(选题审校:姜丹 编辑:常路)
(本文由北京大学第三医院药剂科翟所迪教授及其团队选题并审校,环球医学资讯编辑完成。)
参考资料:
Lancet Respir Med. 2022 Apr;10(4):347-354.
Risk of serious COVID-19 outcomes among adults with asthma in Scotland: a national incident cohort study
https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/35033224/
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