2019年1月，发表于《Eur Respir J》上的一项双盲、随机试验，考察了舍曲林缓解慢性呼吸困难症状的效果。

对于根本病因已得到最佳治疗的晚期疾病患者，舍曲林能否缓解慢性呼吸困难症状？

223名慢性呼吸困难（改良医学研究协会呼吸困难量表≥2）且根本病因得到最佳治疗的受试者，按照1:1随机分配至舍曲林25~100 mg组（滴定9日以上）或安慰剂组，共4周。

主要结局是从基线起100 mm视觉模拟量表中当前呼吸强度改善＞15%。

用药后26~28日时，进行呼吸困难检测（OR 1.00，95%CI：0.71-1.40）和其他时间呼吸困难检测，对舍曲林有应答的患者百分比与安慰剂相似。4周时，舍曲林组比安慰剂组有更高的生活质量改善可能性（OR：0.21，95%CI ：0.01~0.41；p=0.044）。机体状态、焦虑和抑郁或生存方面也无差异。两组间不良事件率也相同。

在这些患者人群中，同安慰剂相比，舍曲林似乎对慢性呼吸困难的症状缓解没有任何获益。

英文链接 https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/30361250

（选题审校：闫盈盈 编辑：王淳）

（本文由北京大学第三医院药剂科翟所迪教授及其团队选题并审校，环球医学资讯编辑完成。）

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