目前，对于分子生物学缓解的慢性髓性白血病（CML）患者是否可停用伊马替尼仍存在争论。2019年5月，发表在《Br J Haematol》的一项研究，调查了CML儿童持续深度分子缓解后停用伊马替尼是否可行。

背景：这项国际研究旨在评价，伊马替尼停药对实现深度分子缓解（DMR）并维持至少2年的CML儿童患者的影响。

方法与结果：本分析的主要终点是无分子复发生存率，采用非参数Kaplan-Meier法进行估算。主要终点是停药6个月时无分子复发患者的估计率。纳入14例患者；4例患者维持DMR，分别随访24个月（2例患者）、34个月和66个月，但10例患者复发。所有的分子复发发生在伊马替尼停药后6个月内（中位数3个月，范围1～6）。6个月内维持DMR的总概率为28.6%。无法确定与分子复发相关的参数。

结论：鉴于儿童CML的罕见，导致队列规模较小。本研究的研究结果表明，持续DMR后伊马替尼停药仅在有限的患者中成功，但成人患者中的停药率更高。需要进一步的研究来扩大儿科CML患者的队列，这些患者可能获得无治疗缓解，并且是预测伊马替尼停药后分子复发发生的理想前提。

英文链接：https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/30843196

（选题审校：谈志远 编辑：吴星）

（本文由北京大学第三医院药剂科翟所迪教授及其团队选题并审校，环球医学资讯编辑完成。）