减少重症新冠肺炎患者21天死亡 氢化可的松没用
一项汇集了分别用低剂量氢化可的松、地塞米松和甲基强的松龙的试验数据显示,类固醇能提高重症新冠肺炎患者的存活率。2020年9月,发表于《JAMA》的一项随机临床实验,则进一步探究了氢化可的松对该类患者21天死亡或呼吸支持的影响。
重要性:2019冠状病毒病(COVID-19)与严重的肺损伤相关。皮质类固醇是一种可能的治疗选择。
目的:观察氢化可的松对重症急性呼吸综合征冠状病毒2型(SARS-CoV-2)感染和急性呼吸衰竭患者21天治疗失败的影响。
设计、地点和受试者:在法国开展多中心随机双盲序贯试验,计划对每50例患者进行期中分析。纳入2020年3月7日至6月1日,因COVID-19相关急性呼吸衰竭而入住重症监护病房(ICU)的患者,末次随访时间为2020年6月29日。这项研究计划招募290例患者,但在数据和安全监测委员会的建议下提前停止。
干预措施:患者被随机至使用小剂量氢化可的松(76例)或安慰剂(73例)。
主要结果和测量指标:主要结局,21天治疗失败,定义为死亡或持续依赖机械通气或高流量氧疗。预先指定的次要结局包括需要气管插管(基线未进行插管的患者);俯卧位、体外膜肺氧合和吸入一氧化氮的累积发生率(直到第21天);从第1天到第7天,然后在第14天和第21天测量的PaO2:FiO2比率;以及在ICU期间继发感染的患者比例。
结果:纳入149例患者(平均年龄62.2岁;30.2%为女性;81.2%为机械通气患者)后,研究停止。148例患者(99.3%)完成了研究,共计发生69例治疗失败事件,其中氢化可的松组11例死亡,安慰剂组20例死亡。主要结局,21天治疗失败,氢化可的松组76例患者中有32例(42.1%)出现治疗失败,安慰剂组73例中有37例(50.7%)出现治疗失败(比例差异,-8.6%[95.48%CI,-24.9%~-7.7%];P=0.29)。在4个预先指定的次要结局中,没有一个显示出显著差异。无治疗相关的严重不良事件。
结论与相关性:在这项针对COVID-19和急性呼吸衰竭的危重患者的研究中,与安慰剂相比,低剂量氢化可的松没有显著减少第21天治疗失败(定义为死亡或持续呼吸支持)的发生率。然而,由于研究的早期终止,可能在主要结局中发现统计学和临床重要差异上的把握度不足。
(选题审校:程吟楚 编辑:余霞霞)
(本文由北京大学第三医院药剂科翟所迪教授及其团队选题并审校,环球医学资讯编辑完成。)
参考资料:
JAMA. 2020 Sep 2;324(13):1-9
Effect of Hydrocortisone on 21-Day Mortality or Respiratory Support Among Critically Ill Patients With COVID-19: A Randomized Clinical Trial
https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/32876689/
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