奥希替尼在放化疗后的Ⅲ期EGFR突变型非小细胞肺癌患者中获益如何?
奥希替尼在不可切除的Ⅲ期表皮生长因子受体(epidermal growth factor receptor,EGFR)突变的非小细胞肺癌(non-small-cell lung cancer,NSCLC)中的疗效有待进一步验证。2024年6月,发表在N Engl J Med的一项研究,对此进行了分析。
背景
奥希替尼是EGFR突变的晚期NSCLC的推荐治疗药物,也是EGFR突变的NSCLC切除术后的辅助治疗药物。EGFR-酪氨酸激酶抑制剂在不可切除的Ⅲ期EGFR突变的NSCLC中显示出初步疗效。
方法
在这项Ⅲ期、双盲、安慰剂对照试验中,研究人员将接受放化疗后病情未进展的不可切除的Ⅲ期EGFR突变型NSCLC患者随机分配至奥希替尼组或安慰剂组,直至疾病进展(由盲态独立中心评审确定)或停止治疗。主要终点是由盲态独立中心评审确定的无进展生存期(PFS)。
结果
共有216例接受过放化疗的患者被随机分配至接受奥希替尼组(143例)或安慰剂组(73例)。与安慰剂组相比,奥希替尼组的PFS显著延长:奥希替尼的中位PFS为39.1个月,而安慰剂组的中位PFS为5.6个月,疾病进展或死亡的风险比为0.16(95%CI,0.10~0.24;P<0.001)。
在12个月时,奥希替尼组无进展的患者生存率为74%(95% CI,65~80),而安慰剂组为22%(95% CI,13~32)。中期总生存数据(成熟度,20%)显示,36个月时总生存期奥希替尼组为84%(95% CI,75~89),安慰剂组为74%(95% CI,57~85)死亡风险比为0.81(95% CI,0.42~1.56;P=0.53)。
奥希替尼组和安慰剂组3级或以上不良事件的发生率分别为35%和12%;两组分别有48%和38%的患者报告了放射性肺炎(大多数为1至2级)。未出现新的安全性问题。
结论
与安慰剂相比,奥希替尼治疗显著延长了不可切除的Ⅲ期EGFR突变型NSCLC患者的无进展生存期。
知识来源
[1]LU S, KATO T, DONG X, et al. Osimertinib after Chemoradiotherapy in Stage Ⅲ EGFR-Mutated NSCLC[J]. N Engl J Med. 2024 Jun 2. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/38828946/ DOI: 10.1056/NEJMoa2402614.
- 评价此内容
- 我要打分
近期推荐
热点文章
热门关键词
最新会议
- 2013循证医学和实效研究方法学研讨会
- 欧洲心脏病学会年会
- 世界帕金森病和相关疾病2013年会议
- 英国介入放射学学会2013年第25届年会
- 美国血液学会2013年年会
- 美国癫痫学会2013年第67届年会
- 肥胖学会 2013年年会
- 2013年第9届欧洲抗体会议
- 国际精神病学协会 2013年会议
- 妇科肿瘤2013年第18届大会
- 国际创伤压力研究学会2013年第29届…
- 2013年第4届亚太地区骨质疏松症会议
- 皮肤病协会国际2013年会议
- 世界糖尿病2013年大会
- 2013年国际成瘾性药年会
- 彭晓霞---诊断试验的Meta分析
- 武姗姗---累积Meta分析和TSA分析
- 孙凤---Network Meta分析
- 杨智荣---Cochrane综述实战经验分享
- 杨祖耀---疾病频率资料的Meta分析
合作伙伴
Copyright g-medon.com All Rights Reserved 环球医学资讯 未经授权请勿转载!
网络实名:环球医学:京ICP备08004413号-2
关于我们|
我们的服务|版权及责任声明|联系我们
互联网药品信息服务资格证书(京)-经营性-2017-0027
互联网医疗保健信息服务复核同意书 京卫计网审[2015]第0344号