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肿瘤

奥希替尼在放化疗后的Ⅲ期EGFR突变型非小细胞肺癌患者中获益如何?

来源:    时间:2024年09月18日    点击数:    5星

奥希替尼在不可切除的Ⅲ期表皮生长因子受体(epidermal growth factor receptor,EGFR)突变的非小细胞肺癌(non-small-cell lung cancer,NSCLC)中的疗效有待进一步验证。2024年6月,发表在N Engl J Med的一项研究,对此进行了分析。

背景

奥希替尼是EGFR突变的晚期NSCLC的推荐治疗药物,也是EGFR突变的NSCLC切除术后的辅助治疗药物。EGFR-酪氨酸激酶抑制剂在不可切除的Ⅲ期EGFR突变的NSCLC中显示出初步疗效。

方法

在这项Ⅲ期、双盲、安慰剂对照试验中,研究人员将接受放化疗后病情未进展的不可切除的Ⅲ期EGFR突变型NSCLC患者随机分配至奥希替尼组或安慰剂组,直至疾病进展(由盲态独立中心评审确定)或停止治疗。主要终点是由盲态独立中心评审确定的无进展生存期(PFS)。

结果

共有216例接受过放化疗的患者被随机分配至接受奥希替尼组(143例)或安慰剂组(73例)。与安慰剂组相比,奥希替尼组的PFS显著延长:奥希替尼的中位PFS为39.1个月,而安慰剂组的中位PFS为5.6个月,疾病进展或死亡的风险比为0.16(95%CI,0.10~0.24;P<0.001)。

在12个月时,奥希替尼组无进展的患者生存率为74%(95% CI,65~80),而安慰剂组为22%(95% CI,13~32)。中期总生存数据(成熟度,20%)显示,36个月时总生存期奥希替尼组为84%(95% CI,75~89),安慰剂组为74%(95% CI,57~85)死亡风险比为0.81(95% CI,0.42~1.56;P=0.53)。

奥希替尼组和安慰剂组3级或以上不良事件的发生率分别为35%和12%;两组分别有48%和38%的患者报告了放射性肺炎(大多数为1至2级)。未出现新的安全性问题。

结论

与安慰剂相比,奥希替尼治疗显著延长了不可切除的Ⅲ期EGFR突变型NSCLC患者的无进展生存期。

知识来源
[1]LU S, KATO T, DONG X, et al. Osimertinib after Chemoradiotherapy in Stage Ⅲ EGFR-Mutated NSCLC[J]. N Engl J Med. 2024 Jun 2. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/38828946/ DOI: 10.1056/NEJMoa2402614.

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