9岁女童持续前额和双下肢疼痛、畏光 所患疾病生存率仅5%!
9岁女童,持续前额和双下肢疼痛,畏光、呕吐1周。患儿脑脊液红细胞计数(RBC)、有核细胞计数、中性粒细胞计数(N)、总蛋白(TP)增高。脑脊液湿片检查发现福氏耐格里原虫滋养体。此患者最可能的诊断是什么?
1﹒临床病史
患儿:女性,9岁。症状:持续前额和双下肢疼痛,畏光、呕吐1周。既往史:无异常。体格检查:体温39.8℃,肌紧张,意识模糊、定向障碍、无意识运动和眼球震颤。其他检查:头颅CT检查无异常发现。脑脊液湿片检查,发现福氏耐格里原虫滋养体。
2﹒检验结果
脑脊液检验结果见表1。
表1 脑脊液检验结果
3﹒问题与解答
(1)患儿哪几项检验结果明显异常?
答:患儿脑脊液红细胞计数(RBC)、有核细胞计数、中性粒细胞计数(N)、总蛋白(TP)增高。脑脊液湿片检查发现福氏耐格里原虫滋养体。
(2)如何解释患者这些异常的检验结果?
答:脑脊液RBC、N、TP和有核细胞计数增高,主要见于脑膜炎,但不能区分阿米巴、细菌性或病毒性脑膜炎。因此,脑脊液湿片直接检查病原体尤为重要。本患儿脑脊液湿片查见福氏耐格里原虫滋养体。
(3)此患者最可能的诊断是什么?
答:最可能的诊断是原发性阿米巴脑膜炎。典型福氏耐格里原虫滋养体核染色质少,胞膜薄而清晰,有一个大而圆、折光性核仁,胞质中大量空泡可见聚集于滋养体核周围,可见伪足突出。因阿米巴核与单核细胞核易混淆,故正确鉴别对诊断很重要。单核细胞核更大,核质比高于阿米巴;此外,单核细胞核染色质均一、略显破旧色彩、无明显核仁。
将细胞离心后用吉姆萨或三色染色法进行染色,可增强福氏耐格里原虫滋养体的特点,而革兰染色会破坏阿米巴,故不能用于诊断福氏耐格里原虫。减低显微镜聚光器有助于湿片观察滋养体,用水悬浮离心后标本可观察到鞭毛体,有助于鉴别。
福氏耐格里原虫除了与单核细胞相似外,与脑脊液中其他稀有阿米巴也相似。比如,棘阿米巴属,可导致肉芽肿性阿米巴脑炎一类病原体,偶尔也可在脑脊液中找到。棘阿米巴属形态学鉴别要点包括棘突(小,细丝状胞质突出),大小(12~60μm),无鞭毛体,有别于福氏耐格里原虫,但这种区别很细微。因此,形态学鉴定必需与临床症状相结合,才能做出一个试验性诊断。临床上,肉芽肿性阿米巴脑炎主要见于免疫系统低下的患者,无疫水接触史,CNS损害潜伏时间较长(平均39天),是一种局灶性神经功能受损,这些临床表现显著不同于阿米巴脑膜炎。
原发性阿米巴脑膜炎是一种少见、进展迅速的疾病,儿童和青少年的致死率高。早期诊断和治疗有助于提高生存率,故尤应注意患者最近是否游泳和(或)疫水接触。此病生存率极低(5%),预防非常重要,应避免进入温暖、不流动、污染和氯浓度不足的游泳池。使用鼻夹可避免潜水、滑水等活动时的污水进入鼻腔。
(沈薇 顾怡 应春妹)
(环球医学编辑:丁好奇)
来源:《临床病例检验结果剖析》
作者:巫向前
页码:303-305
出版:人民卫生出版社
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