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呼吸

成人哮喘:重复给药布地奈德/福莫特罗vs沙丁胺醇

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成人哮喘:重复给药布地奈德/福莫特罗vs沙丁胺醇

与同等或更高剂量的吸入性糖皮质激素相比,布地奈德和福莫特罗复方制剂可改善哮喘控制。2022年2月,新西兰学者发表在《Eur Respir J》的一项随机交叉试验,考察了重复给药布地奈德/福莫特罗vs沙丁胺醇用于成人哮喘的心血管和不良影响。 背景:旨在比较在稳定哮喘重...

重症社区获得性肺炎 长期低剂量甲泼尼龙不能降低60天死亡率

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重症社区获得性肺炎 长期低剂量甲泼尼龙不能降低60…

糖皮质激素在严重肺炎患者中有获益的信号在多个随机试验中进行了研究,然而,缺乏大规模的验证性研究。2022年8月,发表在《Intensive Care Med》的一项研究却显示,在重症社区获得性肺炎(CAP)患者中,延长低剂量甲泼尼松龙治疗并不能显著降低60天死亡率。 目的:...

重症机械通气患者 右美托咪定虽能获益 但有心动过缓和低血压的风险

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重症机械通气患者 右美托咪定虽能获益 但有心动过缓…

右美托咪定能否减轻谵妄有待进一步的验证。2022年7月,发表在《Intensive Care Med》的一项针对随机试验的系统评价和荟萃分析显示,右美托咪定虽能降低谵妄风险,并适度缩短机械通气和重症监护病房(ICU)住院时间,但增加了心动过缓和低血压的风险。 在ICU,机械通...

新冠门诊患者避免演变为重症 恢复期血浆不中用

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新冠门诊患者避免演变为重症 恢复期血浆不中用

新冠肺炎发病早期给予什么药,可以防止轻症进展为重症,一直在探索,这其中恢复期血浆是热门候选人之一。 然而,2022年3月,发表在《Lancet Respir Med》的一项随机对照试验发现,恢复期血浆可能不大中用。 门诊新冠患者预防重症 恢复期血浆有效于否仍无定论 被动...

SOURCE3期研究:Tezepelumab对激素依赖型哮喘患者的激素节约效应

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SOURCE3期研究:Tezepelumab对激素依赖型哮喘患者的…

tezepelumab是一种人源的抗上皮细胞因子TSLP单克隆抗体,被批准用于用于治疗没有嗜酸性粒细胞表型的严重哮喘患者。2022年7月,发表在《Lancet Respir Med》的一项研究,考察了Tezepelumab对激素依赖型哮喘患者的激素节约效应。 背景:tezepelumab是一种阻断胸腺基质...

COVID-19患者出院后1年仍有后遗症 尤其是这类患者

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COVID-19患者出院后1年仍有后遗症 尤其是这类患者

目前还没有针对长时间COVID-19或后COVID-19症状的有效治疗方法,需要改善这一人群的潜在特征,以确定潜在的治疗靶点。2022年8月,发表在《Lancet Respir Med》的一项研究发现,系统性炎症和肥胖是潜在的可治疗特征,值得在临床试验中进一步研究。 背景:长期COVID患...

英国第二轮疫情期间 医务人员新冠感染的负担和疫苗的作用

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英国第二轮疫情期间 医务人员新冠感染的负担和疫苗…

新冠疫情期间,医护人员感染SARS-CoV-2的风险高于普通人群,新冠疫苗的加强针可充分保护预防原发性感染和再次感染。2022年7月,发表在《BMJ》的一项研究显示,2020年12月新冠疫苗的快速推出避免了英国大部分医院医护人员感染,若无疫苗,第2轮疫情的感染可能高达69%...

新冠肺炎门诊患者 低分子量肝素无获益

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新冠肺炎门诊患者 低分子量肝素无获益

新冠肺炎门诊患者早期使用预防性低分子量肝素干预是否能防止病情恶化,仍然未知。2022年8月,发表在《Lancet Haematol》的ETHIC试验结果显示,低分子量肝素预防对有新冠肺炎风险的门诊患者无获益。 背景:新冠肺炎与炎症和血栓栓塞并发症风险增加有关。预防性低分子...

慢性咳嗽:过敏专科医生眼中的5大特点 有一点非常意外

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慢性咳嗽:过敏专科医生眼中的5大特点 有一点非常意外

慢性咳嗽(CC)影响着11%的美国成年人,尽管依从推荐的治疗方案,但这些患者的症状仍持续,需要进一步研究以了解慢性咳嗽的特点,并确定治疗有效疗法。 2022年8月,发表在《Ann Allergy Asthma Immunol》的一项研究,揭秘了过敏专科医眼中慢性咳嗽患者的转诊来源、...

新冠加强针或需混打!两针灭活疫苗后 这一雾化吸入疫苗更安全更有效

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新冠加强针或需混打!两针灭活疫苗后 这一雾化吸入…

接种新冠疫苗后,随时间推移抗体下降,加之新冠病毒不断变异,疫苗加强针成为必要选择。 然而,第3针是同源接种或异源混打,效果更好呢?2022年8月,发表在《Lancet Respir Med》的一项在中国进行的随机、开放标签、对照研究提示,2剂灭活疫苗后,相比同源加强,雾...

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