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呼吸

莫匹那韦vs奈玛特韦-利托那韦在新冠住院患者中的有效性

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莫匹那韦vs奈玛特韦-利托那韦在新冠住院患者中的有…

2021年12月,美国食品和药物管理局(FDA)授权两种口服抗病毒药物莫匹那韦和奈玛特韦-利托那韦紧急用于非住院患者治疗新冠肺炎。2023年4月,中国和英国学者发表在《Ann Intern Med》的一项目标试验模拟研究,考察了莫匹那韦vs奈玛特韦-利托那韦在新冠住院患者中的有...

全膳食替代体重管理方案用于肥胖相关难治性哮喘 短期改善喜人

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全膳食替代体重管理方案用于肥胖相关难治性哮喘 短…

大约17%的哮喘患者由于吸入器技术较差、治疗不依从性和肥胖等合并症等因素而难治。2023年5月,苏格兰和英国学者发表在《Chest》的随机对照可行性试验,考察了全膳食替代体重管理方案用于肥胖相关难治性哮喘的效果。 背景:肥胖通常与不受控制的难治哮喘相关,并增加...

美国科罗拉多州奥密克戎变异株BA.4和BA.5期间 门诊新冠患者使用奈玛特韦-利托那韦有效性如何?

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美国科罗拉多州奥密克戎变异株BA.4和BA.5期间 门诊…

SARS-CoV-2在全球的传播和影响强调,需要可及治疗方法,以改善患者结局并减弱新冠疫情激增对医疗系统的影响。2023年6月,美国学者发表在《Lancet Infect Dis》的一项回顾性队列研究,考察了美国科罗拉多州奥密克戎变异株BA.4和BA.5期间门诊新冠患者奈玛特韦-利托那韦...

NSIP模式的间质性肺病:利妥昔单抗+吗替麦考酚酯vs吗替麦考酚酯

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NSIP模式的间质性肺病:利妥昔单抗+吗替麦考酚酯vs…

利妥昔单抗和吗替麦考酚酯联合治疗间质性肺病患者,效果如何呢?2023年6月,发表在《Eur Respir J》的一项随机、双盲、两平行组的安慰剂对照试验,给出答案。 背景:具有非特异性间质性肺炎(NSIP)模式的间质性肺病(ILD)的治疗标准建议将吗替麦考酚酯(MMF)作为...

莫诺拉韦能否降低新冠急性后遗症风险?

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莫诺拉韦能否降低新冠急性后遗症风险?

长新冠肺炎代表SARS-CoV-2感染的一系列急性和慢性后遗症。2023年4月,美国学者发表在《BMJ》的一项队列研究,考察了莫诺拉韦与新冠急性后遗症的风险的相关性。 目的:旨在研究在新冠病毒感染的最初5天使用抗病毒药物莫诺拉韦是否与急性后不良健康结局风险的降低相关...

奥密克戎期莫诺拉韦能减低住院或死亡风险吗?一项模拟随机目标试验

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奥密克戎期莫诺拉韦能减低住院或死亡风险吗?一项模…

奥密克戎流行时期,社区中的重症新冠高风险成人莫诺拉韦有效吗?2023年3月,发表在《BMJ》的一项模拟随机目标试验显示其有一定效果。 目的:旨在通过模拟一项随机目标试验,评估在奥密克戎流行时期,抗病毒药物莫诺拉韦与社区中进展为严重新冠高风险的新冠病毒感染...

吡非尼酮潜在的抗纤维化机制

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吡非尼酮潜在的抗纤维化机制

吡非尼酮(PFD)潜在的抗纤维化机制仍不明确。2023年4月,发表在《Eur Respir J》的一项研究发现,心肌蛋白相关转录因子(MRTF)信号传导是PFD的直接靶点,PFD的一些抗纤维化作用可能是由于MRTF对肺成纤维细胞的抑制。 背景:特发性肺纤维化(IPF)是一种进行性纤维...

香港接受vs未接受口服抗病毒治疗的新冠住院患者 病毒负荷反弹率相似

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香港接受vs未接受口服抗病毒治疗的新冠住院患者 病…

在新冠全球大流行期间,多种药物被重新利用或开发用于治疗SARS-CoV-2感染。2023年6月,中国学者发表在《Lancet Infect Dis》的一项全人群回顾性队列研究,考察了香港接受口服抗病毒治疗的新冠住院患者病毒负荷反弹情况。 背景:奈玛特韦-利托那韦治疗后病毒反弹对新...

咯血:雾化vs IV氨甲环酸

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咯血:雾化vs IV氨甲环酸

氨甲环酸(TA)是一种抗纤溶药物,目前用于全身控制出血。2023年5月,印度学者发表在《Chest》的一项研究,考察了雾化vs IV TA治疗咯血的有效性。 背景:TA用于控制咯血患者的出血。然而,尚未对不同TA给药途径的有效性进行研究。 研究问题:与IV途径相比,TA雾化...

基线血浆IL-18较高的ARDS患者 辛伐他汀获益吗?

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基线血浆IL-18较高的ARDS患者 辛伐他汀获益吗?

辛伐他汀是否与急性呼吸窘迫综合征(ARDS)和高水平血浆白细胞介素-18(IL-18)患者的获益相关有待确定。2022年6月,发表在《Crit Care》的一项研究发现,在基线高水平血浆IL-18的患者中,辛伐他汀与更高的生存概率相关。 背景:IL-18是炎症小体活化的一个标志物,...

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